【導(dǎo)讀】:1. 目的和范圍 1.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了各類(lèi)染色,印花或其它有色紡織品耐氯化游泳池水色牢度的測(cè)試方法。 2. 原理 2.1 紗線(xiàn)或織物在規(guī)定的溫度、PH 值、時(shí)間及硬度條件下以規(guī)定的速率稀釋...
1. 目的和范圍
1.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了各類(lèi)染色,印花或其它有色紡織品耐氯化游泳池水色牢度的測(cè)試方法。
2. 原理
2.1 紗線(xiàn)或織物在規(guī)定的溫度、PH 值、時(shí)間及硬度條件下以規(guī)定的速率稀釋的氯溶液中攪動(dòng)。干燥后,評(píng)定試樣的顏色變化。
3.設(shè)備和材料
3.1 SGS U.S Testimg Co Inc 干洗及水洗機(jī)#6523(最大體積為 7650ml)
3.2 軋液機(jī)
3.3 AATCC 變色用灰卡
3.4家用次氯酸鈉(NaOCL)溶液,效氯含量約為 5%.
3.5無(wú)水氯化鈣(CaCL2)
3.6六水合氯化鎂(MgCL26H2O)
3.7測(cè)試控制織物 162
3.8硫酸(H2SO4)6N
3.9碘化鉀(KI)12%
3.10 淀粉溶液 1%
3.11硫代硫酸鈉( Na2S2O3), 0.1N
3.12蒸餾水或去離子水
3.13碳酸鈉(NaCO3)
3.14醋酸(CH3COOH)
4.試劑準(zhǔn)備
4.1 向蒸餾水或去離子水加入 5ppm 氯和 100ppm 鹽(硬度濃縮液),調(diào)整到 21℃,用碳酸鈉或醋酸調(diào)整 PH 值到 7.0。
5.試樣準(zhǔn)備
5.1 試樣尺寸約為 6cm*6cm,總重為 5.0±0.25g。如果試樣不足 5.0g.加入多塊試樣,使總重為 5.0g 包括測(cè)試控制織物,為使試樣總重達(dá)成協(xié)議 5.0g,不同顏色的試樣可混和。
6.操作程序6.1 清洗干洗容器:加入約 5000ml 蒸餾水和 0.5ml Clorox (有效氯濃度為 5.25% )或等量的次氯酸仙樂(lè)溶液,密封容器,運(yùn)行 10 分鐘(如果容器裝過(guò)其它試劑或兩周沒(méi)有使用,必須清洗),倒掉溶液。
6.2制備硬度濃縮液:
6.2.1稱(chēng)取 8.24g 無(wú)水氯化鈣,5.07g 六水合氯化鎂。
6.2.2加入 800ml 蒸餾水到 1L 容量瓶中,加入已稱(chēng)量好的氯化鈣和氯化鎂,搖動(dòng)使溶解,加水到刻度線(xiàn)。所得到的溶液為“硬度濃縮液”,可保留 30 天。
6.3 用蒸餾水稀釋 51ml 硬度濃縮液到 5100ml,加入出境 0.5ml Clorx 或次氯酸鈉溶液(儲(chǔ)存不超過(guò) 60 天)滴定實(shí)際的有效氯含量,調(diào)節(jié)到期 5ppm。(見(jiàn)附 錄)。
6.4必要時(shí),用碳酸鈉或醋酸調(diào)整溶液 PH 到 7.0 值。
6.5加入出境 5000ml 6.3 中配置的溶液到容器中,預(yù)熱室 21℃。
6.6放入試樣和測(cè)試控制織物到容器中,密封,運(yùn)轉(zhuǎn) 60 分鐘
6.7取出試樣,用軋液機(jī)去除多余的溶液,用蒸餾水徹底的漂洗,去除多余的水分,用吸收性好漂白紙巾在室溫下干燥。
7.評(píng)級(jí)
7.1 用變色灰卡評(píng)定測(cè)試控制織物 162 的變色,如果評(píng)級(jí)不是 2-3 或 3 級(jí),則認(rèn)為測(cè)試是無(wú)效的,旭為 2-3 或 3 級(jí),則進(jìn)行 7.2.
7.2 用變色灰卡評(píng)定試樣的變色。
附錄:有效氯含量的測(cè)定:取 100ml 溶液樣品,加入出境 20ml 6N 硫酸,6ml 12%的碘化鉀和 3 滴 1%的淀粉溶液,充分混合,溶液呈褐藍(lán)色,用 0.01N 的硫代硫酸鈉反滴定,直到顏色消失,用下式計(jì)算有效氯的含量
a%:V×0.01×0.035
有效氯含量 a=×100100×p
其中:V—硫代硫酸鈉的體積 ml p—次氯酸鈉溶液的比重
(注:Clorox 的比重為 1.08 按上式,反滴定中使用 0.6ml 硫代硫酸鈉溶液對(duì)應(yīng)的有交率含呈這種 0.0005%,即 5.0ppm)


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